Крыжный Никитка имеет диагноз СМА типа, который со временем ведет к атрофии мышц и в конечном итоге может обездвижить его и забрать способность самостоятельно дышать и есть.
"К 1.3 годика мы ходили по врачам, которые нам назначали массажи и бассейн, но улучшений не было. Малыш не ползает, не стоит и не ходит. В 1.3 годика Никитка с мамой легли в стационар в городскую больницу. Нам дали направление на ДНК-тест, в одну из клиник города, анализ пришел через месяц, с результатом СМА, мы решили пересдать анализ ДНК в Германии, и он 29.09.20 также подтвердился", — рассказывает папа мальчика.
Ранее такой диагноз был смертельным и не имел лечения, но последние годы у родителей появился шанс спасти таких детей. Но шанс этот очень незначительный, так как его цена более 2 миллионов долларов.
"Заболевание можно вылечить только одним уколом препаратом" Zolgensma ", зарегистрированным в США, который вводится до двух лет. Стоимость невероятно высокая -2.228.000 долларов. Мы обращаемся к вам, помочь собрать нам эту сумму, для выздоровления нашего сына", — просит отец мальчика.
Сбор для Никитка идет крайне медленно, но укол нужно сделать уже в течение следующих месяцев, поэтому терять нельзя ни минуты, чем больше людей узнают о мальчике и сделают минимальные взносы, тем больше будет шансов успеть собрать сумму.
Реквизиты для помощи:
- ПриватБанк 5363 5420 1248 4144 Крыжный Антон
- ПриватБанк 5168-7456-0514-4754 Кольцова Елена
- Monobank 4441-1144-2370-7692 Крыжный Антон
Больше информации и реквизитов — https://www.facebook.com/help.nikita.sma
Наши стандарты: Редакционная политика сайта Главред
Читать Главред в Telegram
Главред на YouTube
